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[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
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有没有人做过酰氯活化羟基,与羟基反应的实验啊 我用的是2-氯肉桂酰氯,与羟基反应,用的是吡啶做缚酸剂 结果我做的出现大量的白色沉淀 想问下是不是哪出现了问题 友友们多提供点意见啊 (中间一直氩气保护),其实啊,这个反应我觉得
2014年06月05日发布人:风往尘香
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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[size=2][color=Black][b]
俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是
2012年06月16日发布人:superboy
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盘点中国60年礼品变迁史
2009年,我们的祖国建国60周年,各种各样的盘点应接不暇。昨天看电视又看到那个一对老头老太一边扭屁股一边唱着“今年过年不收礼“,看得我直想捶地。但一朋友跟我说,你别鄙视,前些年这东西还真风靡礼品界。我
2009年12月25日发布人:12388
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毛细柱中填装这些60目~160目的担体?
您不会用填充柱的填料,填充到毛细柱吧。
因为没装过毛细柱,猜测了一下。,β,β-氧二丙腈多用于填充柱,还没注意到此固定相的毛细管柱。其最高使用温度也很低(80度?),制作毛细管也不好。如果要用相当的毛细管柱代替,要看楼主分离的目标物是什么来确定。,当然不是来填充毛细柱啦,我是说与其极性相同或者说性质相同
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2014年07月30日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black]各路western大神,小弟刚学习western,最近接western显影接连出现白色条带,第二张图是目的的,出现白色条带,不知是否为目的蛋白(75KD),第三张图是相应的actin,第一张是昨天
2013年06月01日发布人:skytree
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之前发过一帖,就是关于检测混合气体(包含C2H2,CH4,H2S,CO2,CO,N2,H2)中各组分的含量。
不知407有机担体对这组气体的分离有何帮助?
本人对407有机担体不是很了解,希望能提供详细的信息,谢谢~~~~,可能不行的
2009年12月31日发布人:kekeyueya